Insediato il Comitato Etico Locale Catania 1: ricerca clinica e tutela dei pazienti al centro

Il Comitato Etico Locale Catania 1 (CT1) è stato ufficialmente insediato il 22 ottobre 2026 nell'Aula Cast del Policlinico “Rodolico - San Marco” di Catania con la missione di promuovere ricerca clinica di qualità e tutelare i diritti e la sicurezza delle persone coinvolte negli studi. La costituzione dell'organismo è stata deliberata dal direttore generale dell'Azienda Ospedaliero Universitaria e segna un passo operativo per la valutazione etica delle sperimentazioni sul territorio.

L'organismo riunisce tre realtà territoriali: l'Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico - San Marco di Catania, l'Azienda Ospedaliera per l'Emergenza Cannizzaro di Catania e l'Azienda Sanitaria Provinciale di Ragusa. All'incontro inaugurale hanno partecipato il direttore generale dell'AOUP, Giorgio Giulio Santonocito, e, da remoto, i direttori generali Salvatore Giuffrida (Cannizzaro) e Giuseppe Drago (ASP Ragusa), sottolineando il carattere interaziendale e coordinato dell'iniziativa.

Nel corso della prima riunione il Comitato ha eletto come presidente l'esperto di bioetica Massimo Libra, professore ordinario di Patologia generale dell'Università di Catania. Il CT1 resterà in carica per un mandato triennale e opererà tramite un gruppo multidisciplinare con competenze complementari per valutare i protocolli clinici sotto molteplici profili scientifici e organizzativi.

Composizione e funzioni

Il Comitato è formato da specialisti della sperimentazione clinica, medici, biostatistici, farmacologi, farmacisti, esperti di diritto e assicurazioni, bioetica, oltre a professionisti di ingegneria clinica, nutrizione, genetica, ricerca e innovazione. La rappresentanza comprende inoltre le professioni sanitarie, le associazioni dei pazienti e cittadini; nei lavori partecipano anche i direttori sanitari delle tre aziende, Antonio Lazzara, Diana Cinà e Sara Lanza.

Tra i compiti istituzionali del CT1 figurano la valutazione approfondita dei progetti di ricerca in termini di rigore scientifico e di implicazioni per i partecipanti, l'esame di protocolli relativi a farmaci, dispositivi medici e nuove procedure chirurgiche, e la verifica delle condizioni di sicurezza e tutela della dignità degli studi. L'organismo è concepito per garantire l'indipendenza e la funzione di controllo necessarie a bilanciare innovazione e protezione dei soggetti coinvolti.

I direttori generali intervenuti hanno evidenziato la valenza strategica dell'iniziativa: Giorgio Giulio Santonocito ha posto l'accento sulla necessità di un'analisi condivisa e multidisciplinare dei protocolli; Salvatore Giuffrida ha sottolineato l'importanza dell'indipendenza del Comitato per assicurare che le sperimentazioni rispettino dignità e benessere dei partecipanti; Giuseppe Drago ha indicato la costituzione del CT1 come un'opportunità per rafforzare la cooperazione tra le aziende sanitarie e rendere più tempestiva e rigorosa la valutazione degli studi.

L'avvio operativo del Comitato è presentato come un elemento chiave per certificare la qualità della ricerca clinica e favorire lo sviluppo di percorsi diagnostici e terapeutici innovativi, mantenendo al centro la protezione delle persone che partecipano agli studi. Nei prossimi mesi il CT1 dovrà definire modalità di lavoro, criteri valutativi e tempi di esame per rispondere alle esigenze locali e garantire coerenza con le normative etiche e regolatorie vigenti.